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              師資隊伍
              李暉

              1、職稱職務undefined2、學科專業:病原生物學、醫學病毒學

              3、研究方向:病毒感染與免疫;細胞重編程與組織再生

              4、實驗室位置:基礎醫學院醫學病毒學研究所3樓

              5、Email:somhli@whu.edu.cn

              6、學習經歷:

              1988/09—1992/07 華中師范大學,生物學系,學士

              1992/09—1995/07 中國科學院武漢病毒研究所,微生物遺傳學,碩士

              2001/09—2004/12 武漢大學,病原生物學系,博士

              2002/11--2004/09 美國喬治亞醫學院,細胞生物學/解剖學系,聯合培養博士

              2005/09--2007/09 美國馬里蘭大學,腫瘤研究中心,博士后

              7、主要工作經歷與任職:

              1995/07—1997/11 原湖北醫科大學病毒學研究所,助教

              1997/12—2004/11 武漢大學醫學部醫學病毒學研究所,講師

              1999/09—2000/09 匈牙利國家科學院,流行病學研究所,訪問學者

              2004/12—2008/11 武漢大學基礎醫學院/醫學病毒學研究所,副教授

              2008/12--至今武漢大學基礎醫學院/醫學病毒學研究所,教授、博導

              8、目前主要科學研究領域和興趣:

              主要研究方向為病毒感染的天然免疫應答機制。上皮細胞是抵御病毒感染的第一道防線,在機體的天然免疫應答中發揮著至關重要的作用。前期我們建立了以單純皰疹病毒(HSV)的自然宿主和原發感染靶點--上皮細胞為獨特模型,利用遺傳學方法發現和鑒定病毒激活天然免疫應答信號分子和信號轉導通路,并將探討這些調控因子怎樣與細胞基礎結構(infrastructure)有效整合,從而在亞細胞結構水平實現其統一的生物學功能,以期揭示上皮細胞對HSV 的天然免疫識別/應答的關鍵機制,為抗病毒新藥發現提供新靶點。另外的研究方向為細胞重編程與組織再生。我們通過條件重編程(conditional reprogramming ,CR)技術,不經任何轉基因的遺傳操作,成功建立第一株中國人來源的正常陰道上皮細胞和子宮內膜細胞,上述細胞不僅可在體外持續增殖穩定傳代,利用其成體干細胞特性可重構具有正常生理功能的3D模擬微器官模型,為組織再生醫學的研究與臨床應用奠定基礎。這種3D體外模型也將成為最佳的模擬人體病毒感染的體外模型和抗病毒抗腫瘤藥物篩選新模型。先后主持國家自然科學基金項目5項,湖北省自然科學基金1項、武漢市青年科技晨光(人才)計劃1項,為湖北省自然科學基金創新群體及武漢大學創新團隊“病毒感染與免疫調控”骨干成員。在Mol Cellular Biology, J Biological Chemistry, Advances in Cancer Research等國內外重要學術期刊上發表論文20余篇, 累計影響因子約69.3。第一及通訊作者SCI論文總被引用數287次,最高單篇他引逾70次。作為第一發明人獲得中國專利授權2項。

              9、主要學術兼職:

              國家自然科學基金、中國博士后科學基金以及教育部學位中心評審專家。

              10、教學情況:

              1. 作為教學組負責人承擔碩士生通開課《高級分子與細胞生物學》 2. 作為教學組負責人承擔博士生課程《醫學博士英語》 3. 參與承擔本科生理論課程《細胞、分子與基因》和實驗課程《組織培養技術及免疫組化》

              11、獲獎及榮譽:

              2003年和2007年獲得湖北省自然科學三等獎。2006年獲得湖北省第十一屆自然科學優秀學術論文二等獎。2007年4月獲得美國生物化學及分子生物學會博士/博士后優秀論文獎。 2010年獲湖北省第十三屆自然科學優秀學術論文二等獎。2012年獲得武漢大學醫學部向近敏基金(優秀青年教師)。2014年獲湖北省第十五屆自然科學優秀學術論文三等獎。

              12、近五年主要代表性論文:

              1. Zhengbao Zhang, Qing Bai, Yu Chen, Lina Ye, Xiaoting Wu, Xiang Long, Lin Ye, Jianjun Liu, Hui Li*. Conditionally reprogrammed human normal bronchial epithelial cells express comparable levels of cytochromes p450 and are sensitive to BaP induction. BioBiophy Res Comm2018 Aug 17, doi:10.1016/j.bbrc.2018.08.001

              2. Ling Wang, Lin Ye, Gaobin Wei,Yu Chen, Lina Ye, Xiaoting Wu, ZhihongZeng, Yuan Wang, Guogan Yin, Xiang Long, Hui Li*. Conditional reprogrammed human limbal epithelial cells represent a novel in vitro cell model for drug responses. BioBiophy Res Comm 2018 Apr 10, doi: 10.1016/j.bbrc.2018.03.168.

              3. YaqiZhu,Yan Yang, JuanjuanGuo, Ying Dai, Lina Ye, JianbinQiu, ZhihongZeng, Xiaoting Wu, Yanmei Xing, Xiang Long, Xufeng Wu , Lin Ye, Shubin Wang, Hui Li*.Ex Vivo 2D and 3D HSV-2 infection model using human normal vaginal epithelial cells. Oncotarget  2017, Feb 28;8(9):15267-15282. doi:10.18632/oncotarget.14840

              4. WenqiangFeng, JuanjuanGuo, Haiyan Huang, Bo Xia, Hongya Liu, Jie Li, Shaolin Lin, Tiyuan Li, Jianjun Liu, Hui Li*.Human normal bronchial epithelial cells: a novel in vitro cell model for toxicity evaluation. PLoS One 2015, 10(4): e0123520

              5. Hongya Liu, Kai Chen, WenqiangFeng, JuanjuanGuo, Hui Li*. HSV-2 increases TLR4-dependent phosphorylated IRFs and IFN-b induction in Cervical Epithelial Cells. PLoS One 2014, 9(4): e94806

              6. Hongya Liu, Kai Chen, WenqiangFeng, Xinxing Wu, Hui Li*.TLR4-MyD88/Mal-NF-kB axis is involved in infection of HSV-2 in human cervical epithelial cells. PLoS One 2013, 8:( 11): e80327

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