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              師資隊伍
              平潔

              1、職稱職務副教授,博導

              7026

              2、學科專業:藥理學

              3、研究方向:代謝性疾病的免疫機制及治療; 免疫毒理

              4、實驗室位置:基礎醫學院2號樓5樓

              5、Email:pingjie@whu.edu.cn

              6、學習經歷:

              2003.09 ~ 2007.11 武漢大學醫學部藥理學系碩博連讀,獲醫學博士學位

              1998.09 ~ 2003.07 武漢大學,獲醫學學士學位

              7、主要工作經歷與任職:

              2016.8-2017.9     美國明尼蘇達大學,訪問學者

              2013.6 ~至今      武漢大學基礎醫學院藥理系,博導

              2010.12 ~至今     武漢大學基礎醫學院藥理系,副教授、碩導

              2009.3-2009.6     美國國防醫科大學(USUHS),訪問學者

              2007.12 ~ 2010.11 武漢大學基礎醫學院藥理系,講師

              8、目前主要科學研究領域和興趣:

              研究調節性T細胞、巨噬細胞在脂肪肝、糖尿病等代謝性疾病發生發展中的作用及其分子機制,為疾病的早期診斷和藥物防治提供靶標。首次提出肝臟Tregs細胞數量和功能抑制發生在單純性脂肪肝階段甚至其形成之前,其誘導肝實質細胞IR,是參與脂肪肝發生發展的始動因素,有助于人們更全面的認識免疫系統和代謝疾病之間的聯系。先后主持國家自然科學基金項目5項,湖北省杰出青年基金、武漢市青年晨光計劃、武漢大學珞珈青年學者等人才項目,以及武漢市應用基礎研究項目、教育部中央高校自主科研項目。發表SCI論文30余篇,獲批發明專利2項。

              9、主要學術兼職:

              中國藥理學會會員、中國毒理學會會員、湖北省微循環學會內分泌代謝與免疫相關疾病副主任委員、武漢藥理學會理事。國家自然科學基金藥理學、預防醫學學科通訊評審專家,國家自然科學基金澳門科技發展基金評審專家,國家衛計委項目評審專家、教育部博士學位論文評審專家,湖北省自然科學基金評審專家、河北省科技獎勵評審專家?!禕MC Pharmacology and Toxicology》雜志副主編,《Epigenomics》、《Toxicology Research》、《Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology》、《Current Pharmaceutical Design》雜志審稿專家。

              10、教學情況:

              承擔學院各專業藥理學中英文(理論、實驗)、臨床藥理學(理論、實驗)、機能實驗學教學工作,教學效果良好。積極參與本科生教學改革與實踐工作,參與湖北省教改項目1項,發表教學論文2篇,參編教材2部。獲2017年武漢大學優秀教學研究論文三等獎。獲2018年武漢大學基礎醫學院教師講課比賽三等獎。指導本科生申報并獲批大學生創新計劃項目3項,指導本科生發表SCI論文4篇。獲湖北省大學生優秀科研成果二等獎2項,指導的本科生榮獲“武漢大學醫學部2015年度突出貢獻獎”。

              11、獲獎及榮譽:

              12、近五年主要代表性論文:

              1. Wu DM, Wen X1, Qu W, Liu HX, Ma LP, Chen T, Ping J*. Prenatal caffeine ingestion induces long-term alterations in scavenger receptor class B type I expression and glucocorticoid synthesis in adult male offspring rat adrenals. Food Chem Toxicol. 2018; 26(120): 24-31.

              2. Wu DM, Yan YE, Ma LP, Liu HX, Qu W, Ping J*. Intrauterine growth retardation-associated syncytin b hypermethylation in maternal rat blood revealed by DNA methylation array analysis. Pediatr. Res. 2017; 82(4): 704-711.

              3. Liu HX, Hou LF, Chen T, Qu W, Liu S, Yan HY, Wen X, Ping J*. Prenatal caffeine ingestion increases susceptibility to pulmonary inflammation in adult female rat offspring. Reproductive Toxicology 2017; 74: 212-218.

              4. Liu HX, Jiang AF, Chen T, Qu W, Yan HY, Ping J*. Reproductive Toxicity of T Cells in Early Life: Abnormal Immune Development and Postnatal Diseases. Current Drug Targets, 2017, 18, 1132-1141.

              5. Qu W, Ma LP, Yan HY, Liu S, Liu HX, Chen T, Hou LF, Ping J*. Enhanced thymocyte apoptosis induced by maternal undernutrition in late gestation results in declined mature T cells in rat fetal thymus. Environmental Toxicology and Pharmacology, 2017; 56: 50-55.

              6. Chen T, Yan YE, Liu S, Liu HX, Yan HY, Hou LF, Qu W, Ping J*. Increased Fetal Thymocytes Apoptosis Contributes to Prenatal Nicotine Exposure-induced Th1/Th2 Imbalance in Male Offspring Mice. Scientific Reports, 2016; 6: 39013.

              7. Chen T, Liu HX, Yan HY, Wu DM, Ping J*. Developmental origins of inflammatory and immune diseases. Molecular Human Reproduction, 2016; 22(8):858-65.

              8. Wu DM, He Z, Chen T, Liu Y, Ma LP, Ping J*. DNA hypermethylation of acetoacetyl-CoA synthetase contributes to inhibited cholesterol supply and steroidogenesis in fetal rat adrenals under prenatal nicotine exposure. Toxicology. 2016; 340: 43-52.

              9. Wu DM, He Z, Ma LP, Wang LL, Ping J*, Wang H. Increased DNA methylation of scavenger receptor class B type I contributes to inhibitory effects of prenatal caffeine ingestion on cholesterol uptake and steroidogenesis in fetal adrenals. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2015; 285(2): 89-97.

              10. Ping J, Wang JF, Liu L, Yan YE, Liu F, Lei YY, Wang H. Prenatal caffeine ingestion induces aberrant DNA methylation and histone acetylation of steroidogenic factor 1 and inhibits fetal adrenal steroidogenesis. Toxicology 2014; 321: 53-61.

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